Ingeniería Genetica

Podríamos hablar de este tema como el núcleo de el tema en el que nos centramos en este blog, la ingeniería genética es la que ha echo posible todos los avances en DNA, cromosomas, clonación, y en general, la manipulación de genes.

Se trata de la manipulación y transferencia de DNA entre organismos, la investigación de nuevas técnicas, herramientas y organismos que facilitan esta tarea, tales como las encimas de restricción.

Esta varia entre los diferentes seres vivos en los que se puede aplicar, bacterias, levadura, animales, plantas e incluso humanos.

Es una tecnologia relativamente nueva, con aproximadamente 50 años de estudios intensos, en los cuales se han logrado obtener resultados positivos en implantes, vacunas, estudios en el material genético, modificación de alimentos y clonación, un tema muy controversial.

¿Que es la clonación?

Hoy vamos a hablar acerca de la clonación, ¿que es? ¿como se da?
Podemos definir la clonación, como el procedimiento en el cual un ser vivo ya desarrollado, se copia de manera idéntica por una reproducción asexual mediante un proceso artificial.

¿Porqué de forma asexual?
En la reproducción sexual, naturalmente, el individuo resultante nunca sera identico a uno de sus progenitores, pues lleva material de los dos, haciendo imposible que su material sea 100% de uno y 0% del otro.

¿Porqué un ser ya desarrollado?
La clonación se da generalmente por que se tiene un interés en el ser que se va a copiar, ya sea por la calidad de alguno de sus productos, o de si mismo.

¿Que implicaciones éticas tiene la clonación?
Dependiendo del caso en el que se aplique (plantas, animales o humanos) la clonación implica diferentes impactos, medio ambientales, biológicos, de supervivencia o en la misma sociedad, en el momento en el que la clonación logre su mayor auge, un menor margen de error y un sistema mas económico, podríamos encontrarnos frente a una nueva era.

Video: Presentación Genetica

Encontre este video en YouTube y me gustaría compartirlo con ustedes, espero lo disfruten.

Tema #3: Analisis de DNA

Aqui unas preguntas sobre lo visto en el tema anterior.

¿Son las muestras de sangre mejores que las bucales?
R. No, las dos comparten la misma información genética, de diferente manera, al igual que un pelo, una uña, etc.

¿Que tan precisos son los resultados en las pruebas de ADN?
R. Las pruebas se realizan varias veces para poder dar un resultado mas preciso, por lo general el margen de error es mínimo (10%) entre varias pruebas para así dar un resultado promediado mas preciso.
¿Que quiere decir 100% exclusión de paternidad?
R. El padre no es su padre biológico, pues no comparten la información mínima para que se pueda dar una verdadera compatibilidad.
¿Es necesario que la madre también se analice?
R. Dependiendo del caso, ya sea para información, trabajos con muestras mínimas, etc. no es estrictamente necesario, pero el echo de tener el material de la madre, mejora los resultados al “evacuar” el 50% de las probabilidades
¿Se puede hacer pruebas de paternidad prenatales?
R. Si se puede, pero el mayor problema es la extracción de la muestra, pues es complicado y riesgoso.
¿Se puede hacer una prueba de paternidad sin el consentimiento de la madre?
R. Es relativo, pues debido a las circunstancias, es necesario mas no indispensable, en el caso de un análisis urgente, no es necesario.
¿Porque algunos resultados de indice combinado de paternidad dan 99.98% y otros 99.9999995% ?, por ejemplo
R. Porque depende de donde se realice la prueba, con que tipo de alelos, las veces que se realizo, y la cantidad de material que se analizo.

Polymerase Chain Reaction (Reacción en cadena de la polimerasa)

También llamada PCR, es otra técnica para analizar DNA, es básicamente como de un fragmento pequeño, hacer un cultivo el cual genere un gran numero de copias.
Fue inventada por Kary Mullis en 1986

Su principal utilidad, es para identificar virus o bacterias, cadáveres, o simplemente para el estudio del DNA.

DNA Profiling (Huella genética)

Existen varias técnicas de análisis del DNA, una de las mas conocidas y usadas es el DNA Profiling o Huella genética; Esta técnica sirve para distinguir entre individuos de una misma especie utilizando muestras de su DNA.

Fue inventada por el doctor Alex Jeffreys de la universidad de Leicester en 1984.
Se basa en las similitudes que hay en el DNA de los seres humanos, y el factor que los diferencia, es por medio de secuencias variables llamadas microsatélites; Si dos hombres no son relacionados, hay una menor probabilidad de que los microsatélites compartan su forma.
Esta tecnica es utilizada en la medicina forense, pruebas de paternidad, donación de órganos incluso para estudiar humanos de otros tiempos.

Tema #2: Alteraciones cromosomicas

Hoy vamos a mostrar dos ejemplos de mutaciones cromosomicas que afectan solamente a un sexo, esto se debe a que "atacan" o afectan solamente a uno de los genes sexuales.

Cariotipos

Es el ordenamiento de los cromosomas de una célula metafásica de acuerdo a su morfología.
El cariotipo humano consta de 22 pares de cromosomas, denominados autosomas, y un par de cromosomas que son determinados por el sexo del individuo, los cromosomas sexuales o heterocromosomas.

Este se ordena de mayor a menor, hay cromosomas grandes, medianos y pequeños. Al ordenar los comosomas se constituyen 7 grupos atendiendo no sólo al tamaño sino también a la forma de las parejas cromosómicas, dentro del cariotipo podemos encontrar cromosomas metacéntricos, submetacéntricos y acrocéntricos.

Los cromosomas de cada especie poseen una serie de características, como la forma, el tamaño, la posición del centrómero y las bandas que presentan al teñirse. Estas características permiten identificar los cromosomas de las distintas especies, recibe el nombre de cariotipo, y su representación gráfica, ordenada por parejas de cromosomas homólogos, se denomina cariograma.

Cariograma

Ejemplo de un cariograma masculino (XY)

¿Interesado en la historia de la genetica?

En esta entrada quiero compartirles un sitio al que entre hace poco, el cual ilustra de forma muy detallada todo lo relacionado con el ADN, sus avances, historia, modelos, etc.

Aquí el link, espero que lo disfruten!

Tema #1: Diferentes tipos de material genético

Hoy vamos a realizar una diferenciación entre los diferentes tipos de material genético y analizar algunos de los datos que mostrare en la tabla a continuación:

Tabla de porcentajes en las bases

Teoría Cromosómica de la herencia

Ahora quiero hablarles acerca de la teoría Cromosómica de la herencia y algunos de los estudios que surgieron a partir de esta.

Teoría Cromosómica de la herencia
Mendel fue uno de los pioneros en el campo de la genética, luego de publicar sus leyes, no se tenia suficiente información acerca del comportamiento cromosómico para poderlos anexar a las leyes; Hacia finales del siglo XIX se habían echo avances en los estudios de la meiosis y se creía que existía una relación con la herencia; Augusto Weismann intento darle una definición y relación a estos, y aunque sus estudios resultaron errados, se dio un punto de partida sobre la importancia de los cromosomas con la herencia de los caracteres.

¿Que es la genética?

Empezemos por establecer los terminos basicos para luego desarrollar temas mas amplios y extensos, como columna vertebral del tema ¿Que es la genética?

Esta estudia como las características de los organismos vivos (morfológicas, bioquímicas, fisiológicas, etc) se transmiten y se crean, de una generación a otra, bajo diferentes condiciones ambientales.

La genética, intenta explicar cómo se heredan de generación en generación y se modifican las características de los organismos vivos, desde características como el color del pelo, el tez de la piel, hasta factores como la forma de aparearse o de cortejo.